生物医药大学生创业计划书

1、项目简介：

菲诺生物：癌症患者个人精准治疗方案

2、团队介绍：

杨弈鸣：CEO

英国牛津大学系统生物学博士，在英期间和导师共同取得生物基因测序技术的重大进步，是2016年深圳海外高层次人才创新创业“3310”计划的重点培养对象

王乐康：COO

清华大学生物工程硕士，在HD公司医疗销售部实习期间，连续两年获得市场部最佳销售成绩，接触过全国200多个医院和临床单位，与各地政府保持良好合作关系，拥有丰富的医疗资源

尤志行：联合创始人

美国普林斯顿学院计算科学硕士，资深软件架构师，精通机器学习算法开发。曾供职于RE公司的研发部门负责整套产品自动化集成及数据控制

林信芳：CTO

北京协和医学院硕士，致力于免疫学和肿瘤医药研究并取得多项突破性成果，发表关于肿瘤治疗方案的研究论文登上国家医学专刊，获得11项国家发明专利

3、痛点分析：

近90%的癌症患者对被测药物的敏感性存在显著的个体差异，无法受益于基因测序靶向用药，指导患者精确用药是当前肿瘤治疗最迫切的需求

4、解决方案：

完全定制个人治疗方案：根据个人肿瘤情况，完全由人工智能选择治疗药物组合的最佳方案

实时优化治疗方案：根据个人肿瘤细胞阶段性生理变化，实时优化更新药物治疗方案

5、市场概况：

根据纽约生物科技研报指出，2008-2016年，全球抗肿瘤药物市场的年均复合增长率为7.61%，高于全球药品销售规模的增长速度。据预测，抗肿瘤药物市场2022年会达到1900亿美元规模，是第二大细分市场糖尿病市场规模的3倍。根据国家医学研究报告显示，我国每分钟有6人被确诊恶性肿瘤；每分钟有5人因恶性肿瘤失去生命；个体患癌概率高达22%

6、产品介绍：

个人精准治疗方案：经过患者同意后，医生可采集患者的肿瘤细胞，样本获取后实行细胞培养扩增，用大数据和机器人深度算法检测和分析数据，最后检测报告上传给医生，并由医疗团队指定全临床阶段的治疗方案。

多临床阶段治疗方案：

原发性癌症术前：对穿刺样品实施一周的单细胞药敏性测试，选择辅助化疗方案。

进展期：提取血液样品进行分离富集技术处理剥离出循环肿瘤细胞，经过培养后扩增的循环肿瘤细胞作为样本进行为期一周的单细胞药敏性测试，对治疗过程及时监控和更换治疗方案。

原发性癌症术后：对手术组织样品进行为期1—2周的细胞水平药敏性检测，选择初次用药

方案。

继发性/转移性癌症：提取组织细胞、胸腹水作为样本，进行为期1-2周的细胞水平药敏性测试，最终确定用药方案。

7、技术特点：

原代肿瘤细胞体外的稳定培养和体外测试的精准定量是细胞水平个体化用药检测的核心技术。特定的细胞异步培养体系和自助开发的高通量定量算法，能实现微流控循环中联细胞分离、单细胞水平药敏检测

8、盈利模式：

治疗收费：为患者提供全阶段的治疗方案收费

技术服务收费：为其他医疗机构提供数据分析、方案制定等技术指导收费

9、竞争对手：

和讯医学院：肿瘤科成立于2004年，是国内最专业的肿瘤治疗中心之一。拥有胃癌细胞靶向药物专利权，是2016年国家重点扶持医疗单位

天一医院：成立于1950年，是世界三大神经外科研究中心之一，亚洲的神经外科临床科研教学基地。科研实力强大，未来将把方向调整为肺癌和淋巴癌治疗领域

10、竞争优势：

技术优势：第三代肿瘤细胞精准用药技术方案有效解决了低样本量和定量准确性的难题

临床应用优势：覆盖多期临床场景，满足内外科检测需求，与基因测序服务兼容互补，一血双测

资源优势：与中山医院肿瘤研究实验室达成合作协议，可享受对方的研究样本、资料和成果

11、资质牌照：

已在深圳、上海、北京、厦门四地取得第三方检验的资质，目前在申请的有成都、杭州两地

12、运营数据：

临床应用进展：体外肿瘤药敏检测技术和液体活检产品已经在全国20多家临床单位开展实验性应用，合作医院包括江苏省院、南区军区总院、厦门中山医院等

分公司进展：目前除了深圳总部外，还在上海、北京、厦门、深圳开设了三家分公司

13、股权结构：

杨弈鸣：51%

尤志行：18%

王乐康17%

林信芳14%

14、融资计划：

融资1500万，出让15%的股权

产品完善：500万

市场推广：500万

团队完善：200万

实验室建设：300万

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免责声明：本案例纯属虚构